Grupul farmaceutic american Johnson & Johnson a anunţat marţi că a luat decizia să amâne începerea distribuirii vaccinului său anti-COVID-19 în Europa, după ce autorităţile sanitare americane au recomandat ”o pauză” în administrarea acestui vaccin, pentru a fi investigate şase cazuri rare de tulburări de coagulare a sângelui semnalate în SUA, relatează AFP şi Reuters.
Compania americană Johnson & Johnson a anunțat marți că va întârzia livrările de vaccinuri COVID către statele europene. Potrivit informațiilor anterioare, Johnson & Johnson ar fi trebuit să înceapă să livreze încă de luni vaccinul său anti-COVID către ţările membre ale Uniunii Europene. Decizia companiei americane a venit la câteva ore după ce oficialii SUA au cerut suspendarea imunizării cu acest ser, ca urmare a apariției a șase cazuri de cheaguri de sânge, dintre care unul fatal, printre persoanele vaccinate. În plus, o serie de cazuri de cheaguri de sânge erau analizate și de Agenția Europeană a Medicamentului (EMA).
”Siguranța și bunăstarea persoanelor care folosesc produsele noastre reprezintă prioritatea noastră numărul unu. Suntem conștienți de o tulburare extrem de rară care implică persoane cu cheaguri de sânge în combinație cu trombocite scăzute la un număr mic de persoane care au primit vaccinul nostru COVID-19”, au precizat reprezentanții Johnson&Johnson într-un comunicat.
Vaccinul se administrează într-o singură doză
Vaccinul Johnson & Johnson se administrează într-o singură doză și poate fi depozitat la temperaturi mai mari decât cele de la congelatoare, ceea ce facilitează foarte mult distribuţia acestuia.
Al patrulea ser anti-COVID aprobat în Uniunea Europeană de Agenţia Europeană pentru Medicamente (EMA), vaccinul J&J este în prezent administrat doar în SUA şi Africa de Sud, dar a fost aprobat şi în Canada.
Datele preliminare din studiul clinic privind vaccinul Johnson & Johnson arată că acesta are o eficacitate de 67% în prevenirea bolii simptomatice, reducând semnificativ cazurile de COVID-19 în rândul persoanelor imunizate.
Precedentul AstraZeneca
Problemele legate de serul Johnson & Johnson vin după cele ale vaccinului AstraZeneca, dezvoltat pe baza unei tehnologii similare – și diferite față de cele două vaccinuri pe bază de ARN mesager – Pfizer/BioNTech și Moderna.
Agenția europeană a recunoscut săptămâna trecută o posibilă legătură între administrarea vaccinului AstraZeneca și cazuri foarte rare de „cheaguri de sânge neobișnuite, asociate cu trombocite scăzute în sânge”. Acestea sunt trecute acum în prospect ca „efecte secundare foarte rare”.
Atât EMA, cât și autoritățile sanitare britanice – dar și cele române – spun că „beneficiile” acestui vaccin „depășesc cu mult riscurile”. În vreme ce unele țări, printre care Germania sau Olanda, au recomandat ca serul AstraZeneca să fie administrat doar persoanelor vârstnice, alte state membre, inclusiv Austria şi România, au decis să folosească în continuare vaccinul pentru toate grupele de vârstă.