Sari la conținut

Austria: Contraceptive defecte, apelul medicilor: „Poate fi necesară o intervenție chirurgicală”

12/10/2022 12:24
Contraceptive defecte Austria

Ştiri Austria – Contraceptive defecte. Peste 28.000 de dispozitive intrauterine (DIU) Eurogine au fost vândute în Austria, dar doar aproximativ 1.000 de femei s-au prezentat până acum, potrivit protecției consumatorilor din Austria.

Femeile din Austria care folosesc DIU contraceptiv (în germană, Verhütungsspirale) ale producătorului medical spaniol Eurogine au fost rugate să se consulte cu medicii lor, deoarece aproximativ 68% dintre dispozitive sunt defecte, a informat presa austriacă. Dispozitivele intrauterine, cunoscute și sub denumirea de dispozitiv sau spirală contraceptivă intrauterină, sunt fabricate din aur și cupru, dar un defect material a făcut ca „brațele” DIU să se rupă spontan sau în timpul eliminării. Acest lucru, desigur, afectează eficacitatea contraceptivelor, iar părțile sale ascuțite pot provoca dureri considerabile. Poate fi necesară o intervenție chirurgicală pentru îndepărtarea părților DIU. Citiţi şi >>> Poliția din Budapesta, anchetă mai puțin obișnuită: un bărbat a hărțuit o femeie cu 15.699 de mesaje text și a sunat-o de 15707 ori într-un an

Contraceptive defecte. Avertisment întârziat din partea autorităților

Asociația Austriacă pentru Protecția Consumatorilor (VSV) a alertat că 28.502 de dispozitive ale producătorului au fost vândute în țară – calculând că 19.000 de femei ar putea fi afectate. Potrivit VSV, producătorul Eurogine știa deja despre defectul materialului în februarie 2018, dar a publicat informații de siguranță abia în 2019.

În Austria, informațiile privind siguranța au fost publicate abia în septembrie 2020 de către Oficiul Federal pentru Siguranța Sănătății (BASG) responsabil. În alte țări – precum Spania în octombrie 2019 și Germania în decembrie 2019 – cei afectați au fost informați mult mai devreme despre spirala contraceptivă defectuoasă. Potrivit Holzinger-Vogtenhuber, în Franța a existat o interdicție de vânzare a produsului pe lângă rechemarea. Citiţi şi >>> Austria: O femeie însărcinată a minţit că a fost victima unui jaf brutal. Acum riscă să ajungă la închisoarea

În Austria, informațiile de la autorități au fost date doar „la doi ani și jumătate după ce producătorul a fost informat”, a spus președintele VSV. „În acest timp au fost fracturi, în acest timp au existat leziuni interne grave la femeile în cauză și în acest timp au fost plasate alte spiralele defecte la femei”.

În Austria, însă, autoritățile au luat mai mult timp în informarea medicilor specialiști, iar în 2020 încă mai existau femei care foloseau și li se implantau DIU-urile defecte. Oficiul Federal pentru Siguranța Sănătății din Austria (BASG) este, de asemenea, criticat pentru că a publicat doar un avertisment pe site-ul său web și nu a dat curs comunicatelor de presă. În acest sens, a fost anunțat un proces oficial de răspundere împotriva Republicii.

Modificarea legii produselor

O modificare a Legii Dispozitivelor Medicale are scopul de a reglementa acest transfer de informații mai clar în viitor, deoarece cei afectați aparent nu au fost informați în cele din urmă. Potrivit amendamentului, „în cazul unor riscuri specifice pentru sănătatea pacienților din cauza implanturilor defecte, pacienții afectați vor fi informați într-un mod verificabil și fără întârzieri inutile de către instituțiile sanitare sau medicii care au efectuat implantarea”. Evaluarea este completă, a spus Ministerul Sănătății. Ar putea fi tratat în curând în Parlament.

Sursa: Kleinezeitung, ZiarulRomanesc.de